在现代药物递送系统中，纳米胶束因其良好的生物相容性、稳定性和靶向能力而备受关注。其中，聚唾液酸衍生物（PSA）和泊洛沙姆407（P407）作为常见的两亲性聚合物，常被用于构建混合胶束体系，以提高难溶性药物如多西他赛（Docetaxel）的溶解度与生物利用度。为了确保药物在制剂中的含量准确可控，建立一种高效、可靠的含量测定方法显得尤为重要。

本研究旨在通过对聚唾液酸衍生物与泊洛沙姆407混合胶束中多西他赛的含量进行精确测定，为该制剂的质量控制提供科学依据。采用高效液相色谱法（HPLC）作为主要检测手段，结合适当的样品前处理步骤，实现了对目标药物的高灵敏度和高选择性分析。

实验过程中，首先通过紫外-可见光谱法对胶束的形成情况进行初步评估，确认了混合胶束的结构稳定性。随后，采用超声辅助提取法对胶束中的多西他赛进行有效释放，并通过HPLC进行分离与定量分析。实验结果表明，该方法具有良好的线性关系（R² > 0.995）、较高的回收率（98.2%~101.8%）以及良好的精密度（RSD < 2.0%），能够满足实际应用中的检测需求。

此外，还对不同制备条件下胶束中多西他赛的含量变化进行了系统研究，发现随着聚合物比例的调整，药物的包封率和释放行为均发生显著变化。这为优化制剂配方提供了理论支持。

综上所述，本研究建立了一种适用于聚唾液酸衍生物与泊洛沙姆407混合胶束中多西他赛含量测定的可靠方法，不仅有助于提升该类纳米药物的质量控制水平，也为后续相关研究提供了参考依据。